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夫妻双方都是遗传性耳聋基因的携带者，希望通过第三代试管婴儿技术生下健康的宝宝。武汉大学人民医院生殖医学中心主任杨静教授近日告诉记者，一个经单基因病遗传诊断诊断为正常的胚胎已移植到母亲子宫内7周，b超检查胎心正常，表明湖北省第三代单基因病试管婴儿已获得临床妊娠。

夫妻俩的第一个孩子健壮结实，是先天性耳聋患者。因为耳聋，强语言发育迟缓。为此，这对夫妇想出了再要一个健康孩子的主意。武汉大学人民医院生殖中心副教授雷明为他们做了基因检查。供卵试管医院仔细检查的结果显示，两人都携带致聋基因。捐卵试管医院在寻找美、美、体贴。虽然他们没有疾病，但是他们的孩子耳聋的概率是极高的。

去年7月底，由教授和许教授带领的生殖医学专家团队为这对夫妇实施了第三代试管婴儿技术，即植入前基因诊断技术()。首先，通过超数排卵、卵胞浆内单精子注射技术受精和胚胎培养，供卵试管医院成功获得6个囊胚；然后，通过胚胎活检的基因检测，供卵试管医院找到美女和中国人，若有所思地诊断出导致耳聋的坏基因；专家最终确认一个胚泡完全正常，没有携带双亲的致病基因。这个珍贵的健康胚胎被成功移植到母亲的子宫里，并在几天前被确认成功怀孕。

据悉，我国每年出生3万名聋哑儿童，体外受精医院适合美国和中国的新生儿聋哑儿童约60%与遗传因素有关。我国正常新生儿先天性耳聋致病基因携带率为5.6%，在美中寻找最好的、在供卵试管医院周到的新生儿耳聋发生率为0.1%。雷明说，除先天性耳聋外，还有脊髓性肌萎缩症、苯丙酮尿症、地中海贫血、脊髓小脑性共济失调等。是常见的单基因遗传病。有家族史的高危夫妇可以利用植入前诊断，也就是俗称的第三代试管婴儿技术，提前阻断遗传病，实现出生缺陷的一级预防。

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