皇家试管医疗

地中海贫血对怀孕的影响有哪些？身边有一个朋友在怀孕之前都没有检查身体，结果小孩怀上之后才发现有畸形，应该是她老公那边有这种遗传基因在，所以我们在备孕之前做了一个染色体检查，结果就发现我老公是地贫基因携带者，医生说如果我也是的话孩子一定会患上地中海贫血症的，这个地中海贫血症是什么？对身体有哪些影响、危害呢？夫妻在备孕前需要做好相关的检查，并且要做基因筛查，了解遗传的几率性有多大，遗传科的医生诊断后，遗传几率比较小的情况下，是可以进行怀孕的，如果地中海贫血比较严重，是需要先把病症控制到最佳的状态之后再考虑怀孕的，否则不仅会遗传给下一代，还有可以在孕期中影响到胎儿的健康。地中海贫血中的检查项目中，除血常规，还有血红蛋白电泳检查和中海贫血基因检查总共这三项，都检测看是否患有地中海贫血，而且地中海贫血分为，轻度、中度、重度，情况不一样状况也是不一样的。第一个孩子没有地中还贫血那么，第二胎的话就必须要去做常规的地中海凭血筛查，预防地中海贫血的关键就是防止重型地中海贫血儿童的出生，则需要进行产前诊断，如有有必要可能需要进行羊水穿刺来进行诊断的。目前地中好贫血分为三种情况，第一种是轻度地中海贫血，第二种是中间型地中海贫血，第三种是重度的找那个号贫血，对于重度地中海贫血患者是很难存活的，很多都会出现胎停流产的情况，即便是有幸出生了也很难活过成年。而轻度地中海患者往往存活时间长一些，如果自身保养合适，是不会出现病发症状，会一辈子平平安安，中度地中海患者发病迟缓一些，大多会在5岁之前死亡，即便活过成年，往后换血的次数也是比较多的，对于一般家庭而言治疗费用难以承受，那么地中海贫血患者的症状有哪些呢？大多数了解过“地中海贫血”的姐妹都知道，地贫对于怀孕的影响非常大，并且携带有地贫基因的夫妻生育宝宝的话，可能会遗传给宝宝，这里来具体说说地中海贫血对怀孕的影响以及危害。轻型α地中海贫患者能自然怀孕，也可以通过三代试管婴儿助孕，一般情况下不会遗传给孩子。因为轻度的α地中海贫血有一定的遗传规律，夫妻中只有一方是轻型地贫，有一半的几率生下正常的孩子，而另一半会是轻型地中海贫血。代妈送子鸟生殖与不孕医院怎么样,孕妇第一次在湖南代妈妇幼医院建档的流程是什么？

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4、如果有不孕不育的问题可以去正规的医院专科医生咨询检查，看看具体原因，千万不要相信那些广告宣传，否则花了钱还耽误治疗望采纳。

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红网时刻12月9日讯（通讯员肖艳）什么样的医院值得来院的患者赞不绝口？什么样的医生值得患者满怀感恩？代妈长江医院专注不孕不育，全体医务人员节假日无休，砥砺前行为我们完美的解答这份疑惑。

每逢佳节，代妈长江医院生殖不孕科的主任们都会收到很多以前患者发来的祝福信息，他们也为这些成功生育长江宝宝的妈妈们感到由衷的骄傲。这些信息虽然只有短短的几句话、几行字，但是包含着他们对医院诚挚的感恩。也从侧面反馈这些以前被不孕不育折磨的家庭现在生活过的很美满，有儿有女，心有朝阳，才会满怀感恩。“他们日子过的红红火火，我的心中也多了一些宽慰，这是他们给予我的一份鼓励，让我继续把治疗不孕不育这份职业坚持下去，帮助更多有需要的家庭”这是代妈长江医院生殖不孕科主任屈华说过的一句话，虽是简朴的话语，但我们能感受到这是作为一名生殖医生的美好愿景和肩负的责任。

“问题出在什么地方呢？”这是王女士和丈夫备孕4年毫无收获后从心底提出的发问。一次又一次的备孕，却一次又一次的失败，这让王女士感到格外疑惑和沮丧。

自1978年世界上首例试管婴儿诞生以来，试管婴儿技术不断创新，经历了一代、二代、三代的迭代发展。

一代试管婴儿，即体外受精-胚胎移植（IVF）技术，利用精子和卵子在培养基中自然结合的方法解决了女性不孕的问题；

二代试管婴儿，即卵胞浆内单精子显微注射（ICSI）技术，借助显微操作系统将筛选出的单个优质精子注入卵子内使其受精，解决了男性不育的问题；

三代试管婴儿，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），在ICSI的基础上通过基因筛选的方式挑选正常的胚胎植入母体。

与前两代产品相比，三代试管婴儿PGT技术能够帮助生育困难的夫妻（女方高龄、不明原因反复自然流产3次及以上、3次及以上试管婴儿植入失败、严重畸精子症、携带单基因遗传病、染色体结构异常等适应症）进行胚胎筛选，提高试管婴儿技术的助孕成功率，降低流产率。

“PGD”中的“D”代表“诊断”，用临床术语“诊断”来描述胚胎检测，太过绝对而显的不太合适，而且不能区分检测的具体内容和不同的适应证。“S”代表“筛查”，命名太笼统，没有确切含义。

为了更好的国际交流和学术研讨，2017年美国生殖医学学会(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学会(ESHRE)等国际学术组织共同发出倡议，建议采用新的术语来描述“第三代试管婴儿”，即“Preimplantation Genetic Testing”,简称“PGT”。

“PGT”中的“T”代表“检测”，相对于“D(诊断)”或者“S(筛查)”更加严谨和准确。但是，单纯用“T”同样不能区分“第三代试管婴儿”的不同适应证。

“PGT”新命名(新的命名更加清晰明了，且更加严谨科学。)

　　PGT-A，全称Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies，其目的是为了提高临床IVF的成功率，进行胚胎染色体非整倍体筛查，相当于旧名称中的“PGS”;(提高活产率、降低不良妊娠率、预防染色体综合征)

　　PGT-M，全称Preimplantation Genetic Testing for Monogenic/Single Gene Defects，是指针单基因疾病生育风险者，比如说孟德尔遗传病、HLA配型选择、肿瘤易感基因剔除等，其目的是用于靶向地检测胚胎是否携带某些可导致单基因病的突变基因。相当于PGD中检测单基因病的一部分;(靶向阻断单基因遗传病)

　　PGT-SR，全称Preimplantation Genetic Testing for Chromosomal Structural Rearrangements，是指夫妻双方或之一存在染色体结构重组者，其目的是用于靶向地检测胚胎染色体是否存在结构异常，比如倒位、平衡易位和罗氏易位。相当于PGD中检测胚胎染色体结构异常的部分。(阻断染色体结构异常的遗传)

　　总而言之，“PGD”和“PGS”是以往的概念，慢慢会被弃用，取而代之的是 “PGT-SR”、“PGT-M”、“PGT-A”。随着NGS技术在临床的广泛应用，目前针对染色体异常或者单基因缺陷生育风险夫妇进行的PGT-SR或者PGT-M，常常会默认同时行PGT-A，以期提高胚胎的种植率和持续妊娠率。

全国具备三代试管资质的医院

截止2024年12月31日，我国已有80家医疗机构具有提供PGT服务的资质。

从分布地区来看，PGT医疗机构主要分布在各省市的顶级医院；

从数量上来看，广东省PGT医疗机构最多，数量达10家，随后是江苏省、代妈市、湖北省，分别有7家、7家以及5家。

（数据

2.不明原因反复自然流产：反复自然流产2次及以上。

3.不明原因反复种植失败：移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4-6个或高评分囊胚数3个及以上均失败。

4.严重畸精症。

5.染色体异常。夫妇任一方或双方通过检测发现携带染色体数目异常，或者结构异常。

6.单基因遗传病。具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性/隐性遗传、Y连锁遗传等遗传子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。

7.具有遗传易感性的严重疾病。夫妇任一方或双方携带有严重疾病的遗传易感基因的致病突变，如遗传性乳腺癌的BRCA1基因、BRCA2基因致病突变。

8.人类白细胞抗原配型。曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇，可以通过“第三代试管婴儿”技术，选择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞，通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植，救治患病同胞。