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你对泰国试管婴儿第三代技术知道多少

你对泰国试管婴儿第三代技术知道多少，都说，泰国试管婴儿第三代技术好，是真的吗？随着现在社会各种因素的影响，不孕不育人群日益扩大，试管婴儿助孕技术也逐渐让人慢慢接受，成为不孕不育患者最后的“救命稻草”，渐渐变得人人皆知。目前泰国试管婴儿在国内非常火爆，尤其是第三代试管婴儿技术非常受国内人的欢迎，但是大家对于泰国试管婴儿第三代技术又知道多少呢？很多人可能也说不出来。恒健海外今天就给大家讲讲。

泰国第三代试管婴儿技术目前主要是针对于高龄、遗传病症、出现染色体异常、以及多次异常流产的人群，通过对23对染色体检测，选出健康的胚胎进行移植。目前泰国有五种染色体检测技术，分别是PGD、PGS、A-CGH、SNP、NGS，下面就由恒健海外分别为大家介绍一下：

一、PGD（胚胎植入前基因诊断）。在试管婴儿治疗周期中用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

二、PGS（胚胎植入前遗传学筛查）。主要用于胚胎植入前对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测通过对胚胎的23对染色体结构、数目检测、比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

三、A-CGH（比较基因组杂交）。是一种应用芯片技术同时微观分析整个基因组拷贝数变化的技术。A-CGH是在比较基因组杂交稻基础上发展而来的。A-CGH可以在单细胞水平提供全基因的遗传信息，将WGA技术与芯片技术相结合，同时检测24种染色体的非平衡。

四、SNP array（全基因组微阵列芯片检测）。是一项令人振奋的分子遗传学技术，根据国内知名生殖中心的临床数据，使用SNP array技术后的临床妊娠率比不使用SNP array后的临床妊娠率要高20%，SNParray可检测全部染色体异常，对胚胎非整倍体的检测可信度更高，检测定位的染色体片段重复缺失，进而可检测非平衡染色体，还能准确排除染色体疾病，尤其是性连锁疾病的遗传。

五、NGS（Next Generation Sequencing）。主要包括全基因组重测序（whole genomesequencing,WGS）、全外显子组测序（whole-exomesequencing，WES）和目标区域测序（taegeted regionssequencing，TRS），它们同属于新一代基因测序的范畴。随着人类基因组计划的完成以及分子基因检测技术的不断发展和完善，人类对自身遗传信息的了解和掌握有了前所未有的进步，使得NGS技术可以在短时间内对基因进行精确定位，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病（常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁疾病、遗传性肿瘤等），并可同时检测非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病，从而大幅提高妊娠率，降低流产率、出生缺陷和患遗传病的风险。

每年都有很多人选择做泰国第三代试管婴儿，到底选择什么样的技术合适，选择什么的技术成功率更高，恒健海外表示这些都要根据每个人的年龄、身体情况做出合理的检测技术。对于身体原因的不能怀孕而且求子心切的父母来说，泰国第三代试管婴儿技术是最适合不过的选择。

泰国试管婴儿技术，获得国际医疗卫生机构委员会认可，保证试管的成功率。您还有什么试管疑问呢？恒健海外可以为您提供专业赴泰生殖医疗服务，孕育健康生命，缔造完美家庭。

泰国试管婴儿安全生殖中心与ART医院的ACGH技术

泰国试管婴儿安全生殖中心与ART医院的ACGH技术
泰国试管婴儿安全生殖中心与ART医院的ACGH技术　　ACGH|SNP：　　01、安全生殖中心与包括superior A.R.T都可以做ACGH，安全生殖中心(2011年)比包括superior A.R.T(2012年9月开始开展)早一年开展此项目。　　02、jetanin 2012年底开展SNP，样品送美国检测。有三种：一个种是普通的，一种是针对罗氏易位的，还有一种是针对平衡易位。价格：前两者是150000泰铢，最后一种是200000泰铢。　　地中海贫血筛查：　　泰国试管婴儿医院安全生殖中心与superior A.R.T都有PCR项目，可以综合利用PGD+PCR或ACGH+PCR进行筛查地中海贫血基因，难度比ACGH大很多，基础卵泡10个以上才有希望。　　费用大约前期数据检查和购买因子是9万泰铢，检测费用在PGD或ACGH基础上再加3万泰铢。即在原PGD或ACGH第3代基础上再增加12万泰铢左右。

泰国试管婴儿：PGD、aCGH、SNP技术解析

泰国试管婴儿：PGD、aCGH、SNP技术解析
PGD：第三代试管婴儿，又称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应(PCR)，检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交(FISH)，检测性别和染色体病。PGD是胚胎在试管中培养到5天时。使用FISH探测X和Y染色体是为了确定每个胚胎的性别，而探测21、18和13染色体则是为了测定唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶综合征。13号染色体异常出现多种情况：在多一条的情况会出现三题综合征。异常会导致患儿多发生畸形，大多都是在出生3年内夭折。也可能会引起;乳腺癌、卵巢癌、耳聋、肝脏及神经系统疾病。18号染色体异常会引起”爱德华综合征，患者通常都表现为多个器官缺陷，大多出生一年内夭折，常会引起尼曼匹克病表现为;贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经缺陷、胰脏癌等。21号染色体异常会导致：唐氏综合征。x染色体异常：杜氏肌营养不良症、特纳氏综合征、脆性X综合征。Y染色体异常：急性髓系白血病。超级显微镜下的细胞图：对于已编号的染色体，无论是女性的2个X标志(2个粉色圆点)，或是男性的1个X和1个Y标志(粉色和绿色圆点)，其正常的细胞都应显示 2 个 FISH 标志(带颜色的小圆点)。而异常细胞会出现3个 FISH 标志表明患有遗传病，如唐氏综合征(探测21时有3个标志)，爱德华氏综合征(探测18时有3个标志)，帕陶综合征(探测 13 时有 3 个标志)。如果仅仅只从胚胎的着床率来讲，肯定是通过aCGH技术筛查的胚胎着床率是要高的，但是这个过程对于胚胎的要求极其高，其淘汰率也很高，所以存在一定的风险，有可能筛查到最后胚胎所剩无几。aCGH/SNP是胚胎在试管中培养到第5天到第6天时，对已经发育成的囊胚进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测，只要有一根染色体有问题，就不再被移植，做这个检测的淘汰率较高，但剩下的都是精英。被移植的精英囊胚着床率及生育率极高，从而大大降低了胎停及流产风险。说实话，做试管成着床但停育的人非常多，包括现在35岁以上的女性自然怀孕的流产率也高，就是因为高龄产妇的胚胎染色体更容易发生变异，因此，aCGH应该被以下人群强烈考虑：1) 想追求更高的试管婴儿着床率及生育率2) 习惯性流产的人群3) 纯粹是为了下一代优生考虑4) 做性别选择(有染色体和遗传病)5) 高龄女性ACGH是一项晶片式全基因体定量分析技术，可以提供较传统产前检测更高解析度的分析，一张晶片便能精确筛检超过127种以上的遗传疾病，它高达2,500多组的探针，快速扫描人体46条染色体，短时间内可解读多种染色体的状况。利用aCGH产前基因检测，能够及早发现基因微小片段缺失所早造成的相关病症，例如：发育迟缓、生长停滞、智力障碍、脸部异常等先天性发育异常之病症，可侦测127种遗传疾病率达99%。做ACGH的，是需要去3次泰国的。第一次是在月经前5-7天去泰国建立档案，抽血检查;第二次是来月经的第二天去泰国促排取卵;ACGH一般在5天后出结果，第三次去泰国移植就可以了!SNP是一项芯片式基因分析技术，现在泰国医院基本上都可以做，它是把胚胎培养到第五天，胚胎孵了，再抽取一点基因组织，来检查分析DNA ，做23对染色体检查，杰特宁医院目前是送到美国检查。做SNP技术，需要去两次泰国，第一次去泰国促排取卵，把胚胎培养到第五天，胚胎孵了，再抽取一点基因组织送往美国做SNP检查，第二次去泰国移植冻胚，稳定后就可以回国了。当然不管是ACGH还是SNP技术都是要看个人情况而定再做的，因为可能由于对基因检查的太过详细，结果导致没有合适的胚胎可以移植。​泰国试管婴儿相关加微信咨询 ivfshz ，了解我们请直接关注微信公众号心安国际